Pequeños se unen para pedir ayuda

La acondroplasia, llamada vulgarmente como “enanismo”, es vista con desdén por las autoridades. Por ello, la Asociación de Personas Pequeñas del Perú (Aspepp) lanzó la invitación a todos los interesados en formar parte de sus filas para brindarse apoyo.

Por Diario La Primera | 06 set 2010 |    
Pequeños se unen para pedir ayuda
Quieren formar red solidaria.

Una de cada 25 mil personas sufre en el mundo de acondroplasia. Sin embargo, no hay estadísticas de cuántos con esta condición genética existen en nuestro país.

“La acondroplasia no es una enfermedad. Hay que aclarar que es una condición genética. No tiene otra cosa de diferente. Ello surge al azar. Lamentablemente en nuestro país se da mayormente en los estratos más bajos y no tenemos estadísticas al respecto”, explicó Hesen Faroun, tesorera de la Aspepp.

La Asociación de Personas Pequeñas del Perú cuenta con la ayuda voluntaria de destacados profesionales de la salud, pero aún requieren de más apoyo. Si desean saber más sobre la institución y ayudarla pueden ingresar a la web http://www.acondroplasiaperu.com/.


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